Zakaj se vstavitve in izbrisi imenujejo mutacije s premikanjem okvirja?
Zakaj se vstavitve in izbrisi imenujejo mutacije s premikanjem okvirja?

Video: Zakaj se vstavitve in izbrisi imenujejo mutacije s premikanjem okvirja?

Video: Zakaj se vstavitve in izbrisi imenujejo mutacije s premikanjem okvirja?
Video: BEST Heel Spur Pain Treatments [Causes, Exercises & Remedies] 2024, November
Anonim

Razloži zakaj vstavljanje in brisanje so imenovane mutacije s premikanjem okvirja v svojem odgovoru uporabite izraze bralni okvir, kodoni in aminokisline. so imenovane mutacije s premikanjem okvirja ker je bralni okvir v bistvu premaknjen. Čim prej v zaporedju izbris oz vstavljanje se pojavi, bolj spremenjena je beljakovina.

Podobno, zakaj se vstavitve in izbrisi štejejo za mutacije s premikanjem okvirja?

A mutacija za premik okvirja je genetsko mutacija ki ga povzroča a izbris oz vstavljanje v zaporedju DNK, ki premakne način branja zaporedja. zato mutacije za premik okvirja povzročijo nenormalne beljakovinske produkte z nepravilnim zaporedjem aminokislin, ki je lahko daljše ali krajše od običajnih beljakovin.

Kasneje se postavlja vprašanje, zakaj je mutacija zamika okvirja škodljiva? Mutacije zamika okvirja so med najbolj škodljivimi spremembami kodirnega zaporedja beljakovin. Zelo verjetno je, da vodijo do obsežnih sprememb dolžine in kemične sestave polipeptida, kar povzroči nefunkcionalno beljakovino, ki pogosto moti biokemične procese celice.

Poleg tega, ali so vstavitve in izbrisi vedno mutacije za premik okvirja?

Bralni okvir je sestavljen iz skupin 3 baz, ki jih vsaka kodira za eno aminokislino. A mutacija za premik okvirja premakne razvrščanje teh baz in spremeni kodo za aminokisline. Nastala beljakovina je običajno nefunkcionalna. Vložki , izbrisi , podvojitve pa so lahko vse mutacije za premik okvirja.

Katere bolezni povzroča vstavitvena mutacija?

Primeri bolezni, ki jih povzročajo vstavitvene mutacije

Bolezen Vzrok
Sindrom krhkega X Več kot 200 ponovitev zaporedja CGG v genu na X kromosomu
Huntingtonova bolezen Več kot 40 ponovitev CAG v genu na četrtem kromosomu
Miotonična distrofija Več kot 50 ponovitev CTG v genu na kromosomu 19

Priporočena: